Уполномоченный по правам человека в Казахстане Аскар Шакиров направил в адрес правительства РК обращение в связи с продолжающимися жалобами граждан на недостаточное и несвоевременное лекарственное обеспечение в рамках гарантированной государством бесплатной медицинской помощи, передает ИА «NewTimes.kz» cо ссылкой на пресс-службу аппарата уполномоченного по правам человека РК.
15 марта этого министерство здравоохранения РК информировало о проведении закупа лекарств для амбулаторного и стационарного обеспечения на 2018 год в сумме более чем на 191,7 млрд. тенге или 90 % от заявленной потребности, из которых более 75 % лекарств уже поставлено в регионы.
Вместе с тем, в национальное правозащитное учреждение поступают обращения граждан по поводу неполучения ими необходимых лекарственных препаратов.
В частности, ОО «Казахстанская Ассоциация инвалидов – больных гемофилией» сообщает о том, что до настоящего времени указанные жалобы от страдающих гемофилией поступают из Западно-Казахстанской, Атырауской, Акмолинской, Северо-Казахстанской, Южно-Казахстанской областей.
Предметное изучение рассматриваемой тематики выявило наличие серьезных системных проблем в более широком аспекте. Так, в настоящее время в Казахстане на учете находятся 1273 пациента с гемофилией (841 – взрослые, 432 – дети), которые обслуживаются у участковых терапевтов вместо узких специалистов − гематологов.
Отсутствие у терапевта достаточных в данной сфере знаний и квалификации не исключает непрофессиональное лечение этой категории больных, а также некорректное формирование потребности в лекарственных препаратах. Об этом свидетельствует содержание жалоб, поступающих в учреждение омбудсмена.
Следует отметить, что пациенты с гемофилией нуждаются в адресной специализированной помощи не только гематолога, но и других профильных специалистов: стоматологов, хирургов, травматологов, психологов.
В контексте изложенного внимание правительства было обращено на необходимость создания республиканского специализированного учреждения, которое могло бы осуществлять диагностирование болезни, в том числе на ранних этапах, лечение, профилактику и реабилитацию пациентов, а также вести единый централизованный учет больных гемофилией, объективную потребность их в лекарственных препаратах, стационарном и амбулаторном лечении.
В обращении также затронут вопрос отсутствия данного заболевания в утвержденном профильным ведомством перечне социально значимых заболеваний. Следует отметить, что гемофилия является одним из наиболее сложных, неизлечимых генетических заболеваний, сопровождающихся тяжелыми последствиями.
Принимая во внимание сложившуюся ситуацию, омбудсмен обратился в правительство РК с просьбой ее урегулирования.