Депутат Мажилиса Магеррам Магеррамов предложил на безвозмездной основе проводить предварительные генетические исследования для определения вероятности рождения ребенка с наследственными заболеваниями, передает kazlenta.kz со ссылкой на inform.kz.
Свой депутатский запрос мажилисмен адресовал министру здравоохранения Акмарал Альназаровой.
Рождение детей с инвалидностью является острой проблемой, имеющую тенденцию роста. Данная проблема – необратима. Исключая тяжесть эмоционально-психологического здоровья родителей и детей, есть еще и сложности в полноценном трудоустройстве родителей таких детей. Многочисленные обращения к депутатам родителей детей с инвалидностью говорят о том, что ввиду необходимости постоянного ухода за таким ребенком, один из родителей вынужден полностью «выпасть» из рынка труда и посвятить себя жизни своего ребенка, – отметил депутат в своем запросе.
По словам Магеррама Магеррамова, в мировой практике страны стремятся минимизировать вероятность рождения детей с генетическими заболеваниями, проводя заблаговременное тестирование семейных пар, планирующих беременность.
Сегодня одним из современных и точных методов обследования в медицине признан генетический тест «carrier screening»: тестирование будущих родителей на носительство сотен наследственных заболеваний (например, муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, синдром Х-хрупкости) и кариотипирование - исследование которое выявляет хромосомные нарушения, – пояснил депутат.
Он отметил, что результаты диагностики позволяют расшифровать информацию о предрасположенности к десяткам распространённых заболеваний, определить генетическую совместимость родителей и выявить риск рождения детей с тяжёлыми наследственными патологиями.
Мажилисмен подчеркнул, что создание генетического паспорта каждого гражданина позволит обеспечить условия для рождения здорового поколения и укрепления человеческого потенциала страны.
В этой связи депутат предложил ввести добровольное генетическое обследование семейных пар на безвозмездной основе — за счет средств бюджета.