У девочки очень редкая патология — экстрофия мочевого пузыря
Такая болезнь, как у Милены, встречается лишь один раз на 50 тысяч детей, передает ИА «ТоболИнфо».
Выявить ее можно с помощью УЗИ еще на ранних сроках беременности, однако почему-то этого не произошло. Мать девочки Розалия регулярно посещала ультразвуковое исследование, и вплоть до последнего раза — на 8 месяце — костанайские врачи уверяли, что ребенок абсолютно здоров. Но после рождения Милены сразу же обнаружилась редкая патология — экстрофия мочевого пузыря. Это врожденное отсутствие передней стенки мочевого пузыря и участка передней брюшной стенки. Как врачи областного центра проглядели такой тяжелый и очевидный порок, неизвестно.
Теперь маленькая Милена каждый день терпит невыносимую боль при обработке открытой раны.
Эту болезнь можно победить. В Казахстане, к сожалению, такие операции не делают, но родные Милены нашли врача в Сербии, который согласен прооперировать девочку и подарить ей новую полноценную жизнь. Стоит операция 13 500 евро, семья уже собрала из них 8 000.
Операция назначена на 29 марта, до этого времени близким малышки необходимо собрать нужную сумму, чтобы чудо произошло. Семья Мышковец будет благодарна любой помощи!
Алина СУШКО
Фото предоставлены тетей Милены Мышковец