Правительство Республики Казахстан постановлением от 21 июля 2025 года внесло изменения и дополнения в Положение о Министерстве здравоохранения, передает kazlenta.kz со ссылкой на inform.kz.
Согласно документу, функции министерства расширены. В частности, ведомству переданы полномочия по утверждению правил:
- формирования перечня организаций дополнительного образования по медицинским специальностям;
- проведения аккредитации и постаккредитационного мониторинга, а также отзыва свидетельства об аккредитации в сфере здравоохранения;
- предоставления экстренной информации о случаях смерти беременных, рожениц и родильниц, внезапной смерти пациентов при плановой медицинской помощи;
- ведения реестра независимых экспертов;
- организации деятельности единого медицинского информационного call-центра;
- установления связи профессиональных заболеваний с выполнением трудовых обязанностей;
- учета медицинских отходов и экстренного извещения о случаях инфекционных заболеваний и отравлений;
- гигиенического обучения лиц декретированной группы населения;
- взаимодействия госорганов при проведении санитарно-противоэпидемических мероприятий;
- формирования рабочих коллекций патогенных микроорганизмов и выдачи разрешений на обращение с патогенными биологическими агентами;
- отбора лекарственных средств и медицинских изделий с рынка для контроля качества с учетом риск-ориентированного подхода;
- обучения граждан навыкам оказания первой помощи и утверждения перечня экстренных состояний;
- организации медицинской помощи по охране репродуктивного и психического здоровья несовершеннолетних и молодежи;
- динамического наблюдения за лицами с психическими расстройствами;
- определения иммунологической совместимости тканей при трансплантации и работы HLA-лабораторий;
- трансплантации искусственных органов и тканей;
- организации клинических баз, университетских больниц и интегрированных медицинских центров.
Также министерство утверждает:
- предельные цены на торговые наименования лекарственных средств для розничной и оптовой реализации;
- перечни лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров;
- стандарты оказания первой помощи и стандарты надлежащих фармацевтических практик;
- правила оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий;
- правила инспектирования и ведения реестра фармацевтических инспекторов.
Кроме того, часть полномочий изложена в новой редакции. Среди них:
- утверждение проверочных листов, критериев оценки степени риска и графиков проверок в регулируемой сфере;
- регулирование цен на лекарства и медицинские изделия в рамках ГОБМП и ОСМС;
- утверждение типовых штатов и штатных нормативов для медорганизаций;
- подтверждение результатов непрерывного профессионального развития медработников;
- утверждение номенклатуры специальностей и квалификационных характеристик должностей работников здравоохранения;
- формирование единого перспективного плана развития инфраструктуры здравоохранения.
Постановление вступает в силу со дня подписания.