В Казахстане планируют усилить государственный контроль за продажей лекарств и медицинских изделий. Новые меры должны помочь пресекать незаконную торговлю, в том числе через аптеки, маркетплейсы и социальные сети, а также защитить граждан от некачественных и незарегистрированных препаратов, передает kazlenta.kz.
Для этого Министерство здравоохранения совместно с Министерством национальной экономики разработало проект приказа, предусматривающий изменения в критерии оценки степени риска и проверочные листы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
Поправки направлены на повышение эффективности государственного надзора, прежде всего в случаях, когда нарушения могут угрожать жизни и здоровью людей.
В частности, особое внимание планируют уделять продаже лекарств без лицензии, реализации незарегистрированных, фальсифицированных и некачественных препаратов. В перечень также вошли отпуск без рецепта средств, содержащих наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества, и несоблюдение обязательных требований к фармацевтической деятельности.
При выявлении таких нарушений уполномоченный орган сможет принимать предусмотренные законодательством меры. Среди них – временное приостановление деятельности, запрет на продажу отдельных препаратов и их изъятие из обращения.
Изменится и подход к планированию профилактических проверок аптек, фармацевтических организаций и других участников рынка. При оценке степени риска будут учитывать ранее выявленные нарушения, результаты проверок и расследований, сведения государственных органов и другую информацию о соблюдении требований.
Таким образом, в первую очередь проверять планируют организации, в работе которых есть признаки нарушений, способных повлиять на безопасность граждан. По замыслу разработчиков, это позволит эффективнее использовать ресурсы государственного контроля и не создавать излишнюю нагрузку на добросовестные компании.
В Минздраве отмечают, что новые правила должны обеспечить более прозрачные и единые условия работы для участников фармацевтического рынка, а также дополнительную защиту населения при покупке лекарств.
Проект приказа подготовлен в рамках совершенствования законодательства о государственном контроле и надзоре. Введение предлагаемых изменений запланировано на 1 января 2027 года.