В Министерстве здравоохранения РК сообщили об усилении контроля за качеством и безопасностью биологически активных добавок (БАД), находящихся в обороте на территории страны, передает kazlenta.kz.
Согласно действующему законодательству, как отмечают в МЗ РК, реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и включения в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза. Процедура регистрации осуществляется Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании экспертных заключений Казахской академии питания и других научно-исследовательских институтов стран ЕАЭС.
Перед допуском к реализации все БАДы проходят обязательные лабораторные исследования на соответствие:
• микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям;
• установленным нормам содержания витаминов и биоактивных веществ;
• требованиям по отсутствию запрещённых компонентов — токсичных растений, переработанных продуктов животного происхождения, патогенных микроорганизмов и грибов, - рассказали в пресс-службе ведомства.
Новые меры контроля
С 2024 года в стране введён мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности информации и наличия государственной регистрации.
С 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАД средствами идентификации, что обеспечит:
• прозрачность всей цепочки поставок,
• прослеживаемость продукции до конечного потребителя,
• повышение доверия со стороны населения.
Маркировка лекарственных средств внедрена с 1 июля 2024 года.
Реализация БАДов запрещена, если:
• отсутствует государственная регистрация,
• истёк срок годности,
• нарушены условия хранения,
• упаковка не содержит обязательной информации о составе, противопоказаниях и производителе, - отметили в министерстве.
Минздрав Казахстана обращает внимание потребителей: перед применением биологически активных добавок необходимо консультироваться с врачом.
Неконтролируемый приём БАДов может привести к осложнениям, особенно у людей с хроническими заболеваниями, беременных женщин и детей, - предупредили в МЗ РК.
• наличие регистрационного удостоверения в Казахстане;
• полный состав продукта (без расплывчатых формулировок вроде «натуральные компоненты»);
• производителя и страну производства;
• срок годности и условия хранения;
• корректную и полную маркировку (способ применения, противопоказания, меры предосторожности).
Министерство здравоохранения продолжит работу по обеспечению прозрачности и безопасности в сфере оборота биологически активных добавок с целью защиты здоровья граждан, - добавили в пресс-службе ведомства.