Томирис поступила в больницу с сочетанием двух патологий: гигантизм обеих стоп, а также сосудистая мальформация кишечника.
По словам заведующего отделением ортопедии и реабилитации больницы Агабека Чикинаева, синдром Протея очень редкое врожденное заболевание, который характеризуется чрезмерным ростом кожи, костей, мышц, жировых тканей, а также кровеносных и лимфатических сосудов. Болезнь встречается крайне редко и на сегодня в мире насчитывается около 200 подобных случаев.
Внимание! Фото не для слабонервных
Томирис поступила в больницу с гигантским размером стоп, с очагами хронического остеомиелита в области пальцев.
«На этой неделе мультидсциплинарной командой в составе ортопедов, хирургов и анестезиологов, удалось успешно выполнить реконструктивную операцию на левой стопе. На ближайший год планируется выполнение еще трех этапов операций, как на конечностях, так и на кишечнике. После операции на правой конечности у ребенка появится опороспособность и уменьшиться социальная уязвимость» — поясняет Агабек Чикинаев.
По словам мамы Томирис операция прошла успешна, и она чувствует себя хорошо.